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BLOG___[2]Le attuali opzioni di trattamento per la depressione sono limitate dall’efficacia, dal costo, dalla disponibilità, dagli effetti collaterali e dall’accettabilità per i pazienti. Diversi studi hanno esaminato l’associazione tra magnesio e depressione, ma il suo ruolo nella gestione dei sintomi non è chiaro. L’obiettivo di questo studio era verificare se l’integrazione con il cloruro di magnesio da banco migliora i sintomi della depressione. Uno studio open-label, bloccato, randomizzato, cross-over è stato condotto in ambulatori di cure primarie su 126 adulti (età media 52, 38% maschi) con diagnosi e sintomi da lieve a moderati, con il questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9) punteggi di 5-19. L’intervento è stato di 6 settimane di trattamento attivo (248 mg di magnesio elementare al giorno) rispetto a 6 settimane di controllo (nessun trattamento). Le valutazioni dei sintomi della depressione sono state completate con chiamate telefoniche bisettimanali. L’outcome primario era la differenza netta nel cambiamento dei sintomi della depressione dal basale alla fine di ciascun periodo di trattamento. Gli esiti secondari comprendevano cambiamenti nei sintomi dell’ansia, nonché l’aderenza al regime di integratori, la comparsa di effetti avversi e l’intenzione di utilizzare integratori di magnesio in futuro. Tra giugno 2015 e maggio 2016, 112 partecipanti hanno fornito dati analizzabili. Il consumo di cloruro di magnesio per 6 settimane ha comportato un miglioramento netto clinicamente significativo nei punteggi PHQ-9 di -6,0 punti (CI -7,9, -4,2; P <0,001) e miglioramento netto nei Disturbi d’ansia generalizzati-7 punteggi di -4,5 punti ( CI -6,6, -2,4; P <0,001). L’aderenza media è stata dell’83% in base al numero di pillole. I supplementi sono stati ben tollerati e il 61% dei partecipanti ha riferito che avrebbe usato il magnesio in futuro. Effetti simili sono stati osservati indipendentemente dall’età, dal sesso, dalla gravità della depressione di base, dal livello di magnesio al basale o dall’uso di trattamenti antidepressivi. Gli effetti sono stati osservati entro due settimane. Il magnesio è efficace per la depressione da lieve a moderata negli adulti. Funziona rapidamente ed è ben tollerato senza la necessità di monitorare attentamente la tossicità.

Link all’articolo originale:

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0180067

abstract
Il sessanta per cento dei casi di depressione clinica sono considerati casi di depressione resistente al trattamento (TRD). La carenza di magnesio provoca una anomalia che porta l’accoppiata N-metil-D-aspartato (NMDA) e canali del calcio ad essere sbilanciata verso l’apertura, causando danno neuronale e disfunzioni neurologiche, che possono manifestarsi negli esseri umani come depressione maggiore. La somministrazione orale di magnesio negli animali ha portato ad effetti antidepressivi-like che erano paragonabili a quelli di forti farmaci anti-depressivi. È stato trovato basso contenuto di magnesio nel liquido cerebro-spinale (CSF) in casi di depressione suicida resistente al trattamento e in pazienti che hanno tentato il suicidio. È stato trovato basso contenuto di magnesio nel cervello in casi di TRD, usando la risonanza magnetica nucleare spettroscopica al fosforo, un mezzo preciso per misurare il magnesio nel cervello. …… Anche se il primo rapporto di un trattamento con magnesio per la depressione grave è stato pubblicato nel 1921, che mostrava il successo in 220 su 250 casi, non ci sono segnalazioni di casi moderni che mostrano una rapida conclusione di TRD, sono stati trovati solo pochi studi clinici moderni. Uno studio clinico randomizzato del 2008, ha dimostrato che il magnesio è risultato efficace quanto l’antidepressivo triciclico imipramina nel trattamento della depressione nei pazienti diabetici e senza gli effetti collaterali della imipramina. Magnesio per via endovenosa e orale, in protocolli specifici, sono stati segnalati migliorare rapidamente la TRD in modo sicuro e senza effetti collaterali. Il magnesio è stato in gran parte rimosso da alimenti trasformati, cosa che può potenzialmente danneggiare il cervello. Calcio, glutammato e aspartato sono additivi alimentari comuni che possono peggiorare i disturbi affettivi. Ipotizziamo che – nel loro insieme – ci sono prove più che sufficienti per coinvolgere l’inadeguato apporto di magnesio nella dieta come la causa principale di TRD, e che i medici dovrebbero prescrivere magnesio per i casi di TRD. Poiché inadeguata presenza di magnesio nel cervello sembra ridurre i livelli di serotonina, e poiché gli antidepressivi hanno dimostrato di agire sull’innalzamento di magnesio nel cervello, abbiamo ulteriormente ipotizzato che il trattamento con magnesio risulterà vantaggioso per quasi tutti i depressi, non solo nei casi di TRD.

Link all’articolo originale:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19944540/?i=2&from=/16542786/related

Autori: 

Vespa, A.¹, Giulietti, M. V.¹, Ottaviani, M.¹, Rossi, G.², Giustozzi, M.², Cloninger, R.¹, Scendoni, P.¹ e Meloni, C.²

¹Dipartimento di Neurologia, INRCA-IRCCS, Ancona

²Centro studi Mineral Test®, Civitanova Marche

Abstract: 

Contesto: La personalità svolge un ruolo fondamentale nella comprensione della sindrome fibromialgica (FMS).

Obiettivi: Nella presente ricerca abbiamo studiato l’associazione tra il decorso clinico della Sindrome Fibromialgica (FMS) e la rispondenza delle pazienti allo stress emotivo in termini di temperamento, carattere e dimensioni intra-psichiche e interpersonali. Metodi: Partecipanti: n = 57 donne con Sindrome Fibromialgica; gruppo di controllo: n = 203 donne sane. Test utilizzati: TCI, SASB (Analisi strutturale del comportamento interpersonale), CDQ e ASQ.

Risultati: Le pazienti fibromialgiche (FMS) presentavano: livello medio alto di depressione (F = 110.702, p < .001); TCI: maggiore impulsività (NS2) (p < .005); maggiore elusione del pericolo (HA) (p < 0.001); maggiore paura dell’incertezza (HA2) ( p < .001); maggiore sentimentalità (RD1) (p = .046); minore persistenza  (P)(p = .025); minore entusiasmo su lavoro (PS1) (p = .010); minore ambizione (PS3) (F = 6.481, p = .012) rispetto alle donne sane; SASB: minor livello di autonomia -Cl1 (p = .037); minore indipendenza e amore -Cl2 (p < .005); minor amore -Cl3 (p < .005), minor amore e controllo-Cl4 (p = .010), rispetto al gruppo di controllo; con livelli maggiori di controllo-Cl5(p < .001), controllo e odio-Cl6 (p < .001), odio-Cl7 (p < .001) e odio e autonomia – Cl8 (p < .001) rispetto alle donne sane.

Conclusioni: Le caratteristiche intra-psichiche (tendenza alla depressione) possono essere legate alle difficoltà nell’affrontare la malattia (dolore, disabilità). La comprensione di questi meccanismi potrebbe consentire di pianificare un intervento psicoterapeutico e multidisciplinare volto a superare i meccanismi intra-psichici disadattivi.

Link all’articolo originale:

http://www.journalcra.com/article/evaluation-temperament-and-character-tci-intrapsychic-and-interpersonal-experiences-and-depr

 

 

Molto spesso, o meglio, quasi sempre, analizzando alla Mineral Test® i minerali intracellulari in patologie come Alzheimer, Parkinson, Depressione, Fibromialgia, Sclerosi Multipla, Autismo, e altre ancora, si riscontra un ECCESSO di CALCIO! “…. la ricerca spiega, infatti, come sia stato finalmente identificato lo specifico gruppo di molecole che controlla la concentrazione di ioni di calcio all’interno delle cellule. ….” “… i ricercatori sono riusciti a identificare i geni responsabili della concentrazione degli ioni di calcio nelle cellule e scoprire che sono gli attori principali nei processi fisiologici e patologici nel cervello. ….”
JAMA Psychiatry. 2015 Sep 2. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2015.1309. [Epub ahead of print]

Genetic Analysis of Association Between Calcium Signaling and Hippocampal Activation, Memory Performance in the Young and Old, and Risk for Sporadic Alzheimer Disease.

Abstract

IMPORTANCE:

Human episodic memory performance is linked to the function of specific brain regions, including the hippocampus; declines as a result of increasing age; and is markedly disturbed in Alzheimer disease (AD), an age-associated neurodegenerative disorder that primarily affects the hippocampus. Exploring the molecular underpinnings of human episodic memory is key to the understanding of hippocampus-dependent cognitive physiology and pathophysiology.

OBJECTIVE:

To determine whether biologically defined groups of genes are enriched in episodic memory performance across age, memory encoding-related brain activity, and AD.

DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS:

In this multicenter collaborative study, which began in August 2008 and is ongoing, gene set enrichment analysis was done by using primary and meta-analysis data from 57 968 participants. The Swiss cohorts consisted of 3043 healthy young adults assessed for episodic memory performance. In a subgroup (n = 1119) of one of these cohorts, functional magnetic resonance imaging was used to identify gene set-dependent differences in brain activity related to episodic memory. The German Study on Aging, Cognition, and Dementia in Primary Care Patients cohort consisted of 763 elderly participants without dementia who were assessed for episodic memory performance. The International Genomics of Alzheimer’s Project case-control sample consisted of 54 162 participants (17 008 patients with sporadic AD and 37 154 control participants). Analyses were conducted between January 2014 and June 2015. Gene set enrichment analysis in all samples was done using genome-wide single-nucleotide polymorphism data.

MAIN OUTCOMES AND MEASURES:

Episodic memory performance in the Swiss cohort and German Study on Aging, Cognition, and Dementia in Primary Care Patients cohort was quantified by picture and verbal delayed free recall tasks. In the functional magnetic resonance imaging experiment, activation of the hippocampus during encoding of pictures served as the phenotype of interest. In the International Genomics of Alzheimer’s Project sample, diagnosis of sporadic AD served as the phenotype of interest.

RESULTS:

In the discovery sample, we detected significant enrichment for genes constituting the calcium signaling pathway, especially those related to the elevation of cytosolic calcium (P = 2 × 10-4). This enrichment was replicated in 2 additional samples of healthy young individuals (P = .02 and .04, respectively) and a sample of healthy elderly participants (P = .004). Hippocampal activation (P = 4 × 10-4) and the risk for sporadic AD (P = .01) were also significantly enriched for genes related to the elevation of cytosolic calcium.

CONCLUSIONS AND RELEVANCE:

By detecting consistent significant enrichment in independent cohorts of young and elderly participants, this study identified that calcium signaling plays a central role in hippocampus-dependent human memory processes in cognitive health and disease, contributing to the understanding and potential treatment of hippocampus-dependent cognitive pathology.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26332608

 

Lo scopo di questa revisione è quello di esaminare le prove di una relazione tra l’esposizione al mercurio (Hg) dalle amalgame dentali e alcune malattie croniche idiopatiche – sindrome da stanchezza cronica (CFS), fibromialgia (FM), depressione, ansia e il suicidio. L’amalgama dentale è un materiale da restauro dentale comunemente usato che contiene circa il 50% mercurio elementare (Hg0) in peso e rilascia vapore Hg0. Gli studi hanno dimostrato che l’esposizione cronica al Hg da varie fonti, tra cui gli amalgami dentali, è associata a numerosi problemi di salute, tra cui la stanchezza, ansia e depressione – e questi sono tra i principali sintomi che sono associati con CFS e FM. Inoltre, diversi studi hanno dimostrato che la rimozione di amalgame è associata ad un miglioramento di questi sintomi. Anche se il tema della sicurezza dell’amalgama è ancora in discussione, la preponderanza di evidenza suggerisce che l’esposizione al mercurio dalle amalgame dentali può causare o contribuire a causare molte malattie croniche. Pertanto, la considerazione della tossicità Hg può essere fondamentale per l’indagine clinica efficace di molte malattie croniche, in particolare quelle che coinvolgono la stanchezza e la depressione.

Link all’articolo originale:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25617876

Obiettivo:
Valutazione dei livelli plasmatici di Zn e Cu in individui con depressione.
Soggetti e metodi:
Abbiamo analizzato la concentrazione nel plasma di zinco e rame di 73 individui clinicamente depressi, 38 persone con ansia e 16 controlli, utilizzando la spettrometria di massa accoppiata induttivamente al plasma.
Risultati:
Individui depressi, con e senza ansia secondaria, avevano una diminuzione dello Zn ed un aumento del Cu nel plasma rispetto ai controlli. Dopo terapia con Zn si aveva normalizzazione del livello di Zn (aumentato a livello dei controlli normali) ma aumento del Cu in individui con depressione (con e senza ansia secondaria), mentre nei soggetti con ansia, con e senza depressione secondaria, dopo Zn terapia si aveva aumento dei livelli di Zn e diminuzione di quelli di Cu. Gli individui con depressione, con e senza ansia secondaria, hanno avuto una gravità dei sintomi rispetto ai controlli neurotipici. La gravità dei sintomi in soggetti con ansia (con e senza depressione secondaria) era significativamente diminuita dopo la terapia con Zn, mentre i sintomi sono rimasti gli stessi nei soggetti con depressione primaria.
Discussione:
Questi dati mostrano un’associazione tra livelli plasmatici di Zn e Cu e individui clinicamente depressi e suggeriscono che alti livelli di rame sono associati con una più alta gravità dei sintomi.

Link all’articolo originale:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3738484/

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